YA SOMOS

3448

PERSONAS QUE

NO OLVIDAMOS

Médicos Sin Fronteras

Enfermedad del sueño. Una pesadilla agravada por los conflictos.

Más de 300.000 personas están infectadas en África. 50.000 mueren cada año a causa de esta enfermedad.
Sin tratamiento, es mortal.

Realizar pruebas de diagnóstico a 6 personas,
cuesta sólo 60€

La enfermedad

La enfermedad del sueño o tripanosomiasis humana africana se transmite por la picadura de la mosca tsé-tsé. Más del 90% de los casos los causa el parásito Trypanosoma brucei gambiense (T.b.g.), causando graves trastornos neurológicos.

Durante la primera fase de la enfermedad, las personas tienen síntomas no específicos, como fiebre y debilidad general. En esta fase, la enfermedad es difícil de diagnosticar pero relativamente fácil de tratar. La segunda fase llega cuando el parásito alcanza el sistema nervioso central. Las personas infectadas empiezan a mostrar trastornos psiquiátricos o neurológicos, como falta de coordinación, confusión o convulsiones. También pueden tener dificultad para dormir durante la noche y vencerles el sueño durante el día.

Diagnóstico

Para detectar la tripanosomiasis es necesario hacer una serie de pruebas parasitológicas y serológicas en sangre que a veces se complementan con punciones de los ganglios linfáticos.

En algunos casos, también es necesario hacer una punción lumbar, extraer líquido cefalorraquídeo y determinar en qué fase de la enfermedad está el paciente para darle el tratamiento más adecuado. El diagnóstico es complejo, requiere material específico y personal formado.

Tratamiento

En la fase uno de la enfermedad se utiliza pentimidina, un medicamento que se administra por vía intramuscular durante siete días y en régimen ambulatorio. El tratamiento es poco tóxico y bastante eficaz.

Para la fase dos, los dos medicamentos disponibles son el melarsorprol y la eflornitina. El primero es un derivado del arsénico, muy tóxico y las inyecciones son muy dolorosas. Se estima que un 5% de los pacientes mueren a causa del tratamiento. Es un medicamento cada vez menos efectivo, ya que los parásitos han desarrollado resistencias. Se utiliza desde 1949.

La eflornitina, menos tóxica y más eficaz, es utilizada como tratamiento de primera línea en los proyectos de MSF. Debe administrarse cuatro veces al día por vía intravenosa durante 14 días. Además, precisa de personal formado y estructuras hospitalarias, algo que no siempre está disponible en los países endémicos.

Recientemente, la OMS ha añadido a la lista de medicamentos esenciales un nuevo tratamiento, la terapia combinada con nifurtimox oral y eflornitina intravenosa, conocida como TCNE. Este tratamiento es tan eficaz como la monoterapia con eflornitina, con la ventaja de que requiere muchas menos inyecciones y menor tiempo de hospitalización (sólo siete días).

¿Por qué olvidados?

Los tratamientos existentes son muy tóxicos o no están disponibles. Los más efectivos, como la eflornitina, han sido donados a la OMS, pero no es una solución a largo plazo. Las investigaciones sobre combinaciones de éste y otros medicamentos han dado cierta esperanza. Aunque la enfermedad se llegó a controlar en los años treinta, a finales de los setenta, y debido en gran parte a los conflictos, volvió a expandirse por África.

Los logros de MSF

Desde 1986, MSF ha tratado a 50.000 pacientes en África, más de 30.000 en la fase más grave, y ha participado en investigaciones sobre el terreno para el desarrollo de nuevas combinaciones de medicamentos.

Retos

Mejores pruebas diagnósticas adaptadas a zonas remotas que sean asequibles y fáciles de utilizar (idealmente pruebas rápidas)

Fomentar y financiar nuevos programas de investigación y desarrollo de medicamentos eficaces para el tratamiento de la enfermedad del sueño.

“La TCNE ofrecerá a los pacientes en el estadio dos de la enfermedad del sueño un tratamiento nuevo mejorado. Sin embargo, todavía no es el ideal porque requiere inyecciones y personal de salud cualificado. La DNDi sigue estando comprometida a investigar más para conseguir innovaciones que respondan a las verdaderas necesidades de estos pacientes olvidados”.

Bernard Pécoul, director ejecutivo de la DNDi (Drugs for Neglected Diseases initiative)

DEJA TU COMENTARIO:

Código Verificación

Normas de participación:

-Participa dejando tus comentarios y opiniones.
-No se admiten insultos ni faltas de respeto.
-No se admiten contenidos publicitarios.
-MSF se reserva el derecho de eliminar comentarios que no cumplan las normas básicas de participación.

COMENTARIOS (total 5)

sol | 10 de junio de 2010

hola yo soy solo una adolscente de 15 años con el proyeecto de vida de ser medica ...y si tengo valor particìpar i formar parte de msf ...uno no se da cuenta de todo lo que ay de poner de uno para desir ..sii dejo mi familia i mis afectos y me voi a alludar a otras personas que neseciten de mi allluda..eso se sabe el dia que uno se deside y lo realiza por eso ai que balorar mucho el esfuerso de estas personas que lo desidieron y lo estan realizando ..de todo coraon muchas grasias y felzitacines a todos

Milena Margoth Mora Torres | 13 de mayo de 2010

CONTINÚEN CON ESTA HUMANA Y SOLIDARIA LABOR HACIA AQUELLOS QUE NO TIENEN OPORTUNIDAD DE ACCEDER AL DERECHO A LOS SERVIVIOS DE SALUD

EMERSON DIAS | 22 de noviembre de 2009

es muy grande el dolor de las personas cuando estan solas .
A Deus eu do gracias por que todavia exsisten personas con corazon noble y generso que dan sus vidas para salvar otras .
muchas fuerzas para uds msf por toda su labor .

KARLA YANINA CONDORI CASTRO | 22 de noviembre de 2009

aveces las personas se olvian de lo tanto que otros padecen y sufren gracias a Dios hay manos amigas que con tanto trabajo y esfuerzo hacen realidad el sueño de personas para sacarles una pequeña sonrrisa de alivio al dolor y de esperanza a su sufrimiento.......MI CUEPO NO ESTARA AHI PRESENTE PERO MIS PENSAMIENTOS ESTARAN SIEMPRE CON UDS..

patricia | 19 de noviembre de 2009

uno no dimensiona los problemas que tanta gente pasa a diario hasta que se entera. y de alguna manera se siente con la obligacion de hacer algo para mejorar la vida de todas estas personas. Dios bendiga a estos seres y a los que a diario los ayudan a enfrentar su enfermedad.

Comentarios (total 5)

anterior | siguiente

página 1 de 1

Sigue el Cibermaratón en:

Comparte esta causa:

Visita la exposición:

Suscríbete al boletín de MSF:

Correo electrónico:

© 2009. Médicos Sin Fronteras España | Información: 902 11 26 35 | Hazte socio
Política de privacidad | por www.trigital.org